Aufgaben
- Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP
- Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen
- Meldung von Abweichungen
- Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen
Profil
- Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten)
- Fundierte Berufserfahrung in der Impfstoffherstellung
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- GMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im Reinraum
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
- Zukunftssichere Branche
